歡迎來到無錫BG娱乐藥業官方網站!

24小時谘詢熱線0510-85528000
新聞活動
聯係我們contact us
0510-85528000

電話:總機:0510-85528000

傳真:85528000—8088

地址:無錫市井亭新村80號


新聞活動
當前位置:首頁>>新聞活動
【百時美施貴寶聯合免疫療法獲批一線治療晚期腎癌】
來源:  作者:  發布時間:2018-04-26  點擊數:53

百時美施貴寶(BMS)捷報連連,416日在美國癌症研究協會(AACR2018年年會上公布了重磅聯合免疫療法Opdivonivolumab3 mg/kgYervoyipilimumab1 mg/kg在肺癌患者中的 數據後,該療法隨即獲得了美國FDA批準,成為 用於初治的中高危晚期腎細胞癌(RCC)患者的聯合免疫療法。RCC是成人中 *常見的腎癌類型,美國每年約有15000人死於該病,在男性中的比例約為女性的兩倍。在美國,診斷為轉移性或晚期腎癌的患者的五年生存率僅為8%。BMSOpdivo是 上 獲批的PD-1免疫檢查點抑製劑,目前已在包括美國、歐盟和日本的60多個 獲得批準。OpdivoYervoy聯合用藥方案201510月成為 獲批治療轉移性黑色素瘤的聯合免疫療法,目前也已獲得包括美國和歐盟在內的50多個 的批準。此次Ⅲ期臨床試驗結果顯示,Opdivo + Yervoy聯合療法顯示出相比當前標準療法舒尼替尼(sunitinib)顯著改善的總生存期(OS)獲益,將患者的死亡風險降低了37%。無論PD-L1表達水平如何,均觀察到OS獲益。相比標準療法,Opdivo+Yervoy提供了持久的緩解和更高的客觀緩解率(ORR):Opdivo+Yervoy組的ORR41.6%,對照組為26.5%。